MannKind presenta datos clave de Afrezza en el Congreso ADA 2026

MannKind Corporation (MNKD) presentó nuevos datos clínicos y del mundo real sobre Afrezza, su insulina inhalada, durante las Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) 2026. Los resultados abarcan poblaciones pediátricas, pacientes en estado de gestación y el uso de Afrezza junto a sistemas automatizados de entrega de insulina (AID, por sus siglas en inglés). Según GlobeNewswire Inc., la presentación se da semanas después de que la FDA aprobara el uso del medicamento en pacientes pediátricos mayores de seis años, en mayo de 2026.

Entre los hallazgos destacados en el congreso, los estudios señalaron una mayor satisfacción con el tratamiento entre los pacientes pediátricos que utilizaron Afrezza, con una eficacia comparable a la de los análogos de insulina de acción rápida administrados de forma convencional. Además, los datos sugieren que el fármaco completa su efecto farmacodinámico en una etapa más temprana que sus alternativas inyectables, lo que podría representar una ventaja en el manejo glucémico.

Los investigadores también exploraron el potencial de Afrezza como complemento en sistemas AID, que automatizan la dosificación de insulina en función de las lecturas continuas de glucosa. Esta línea de investigación podría ampliar el perfil de uso del producto en el mediano plazo, aunque los estudios presentados son de carácter exploratorio.

En materia de seguridad, MannKind reportó evidencia positiva del mundo real en relación con el riesgo de cáncer de pulmón asociado al uso de Afrezza, un aspecto que históricamente ha sido objeto de seguimiento regulatorio. La compañía también presentó datos sobre FUROSCIX, otro de sus productos, en pacientes con insuficiencia cardíaca, aunque estos resultados son independientes de los estudios de insulina inhalada.

Las acciones de MNKD cotizan en el Nasdaq. Este artículo tiene carácter informativo y no constituye recomendación de inversión.