Lyora Therapeutics debuta con US$2,5 millones para tratar enfermedades hereditarias de la retina

Lyora Therapeutics ha iniciado operaciones con una ronda de financiamiento semilla de US$2,5 millones, destinada a impulsar su cartera de medicamentos genéticos para enfermedades hereditarias de la retina. Así lo informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.

La empresa centra su actividad en dos programas clínicos en etapa temprana. LYA-101 apunta al tratamiento de la retinitis pigmentosa, mientras que LYA-102 está diseñado para abordar el síndrome de Usher tipo 2, una condición que combina pérdida auditiva y deterioro visual progresivo.

Según el anuncio, la compañía planea presentar ante la FDA una solicitud de IND (Investigational New Drug) para LYA-101 en un plazo de 18 meses. Este paso es un requisito regulatorio previo al inicio de ensayos clínicos en seres humanos en Estados Unidos.

Lyora fue cofundada por investigadores reconocidos en oftalmología y cuenta con un equipo directivo con experiencia previa en empresas especializadas en medicina genética. La firma no detalló los nombres de los inversores participantes en esta ronda inicial.

Las enfermedades hereditarias de la retina representan un área de creciente interés para la industria biotecnológica, dado el avance de las terapias génicas como alternativa terapéutica en condiciones que históricamente carecían de tratamiento aprobado.