Lebrikizumab mantiene eficacia por 2 años con dosis menos frecuentes en dermatitis atópica
Nuevos datos del ensayo ADjoin respaldan el uso mensual del tratamiento de Eli Lilly (LLY) frente a la administración quincenal previa.
Según GlobeNewswire Inc., nuevos datos de largo plazo del ensayo clínico ADjoin muestran que lebrikizumab (comercializado como Ebglyss) mantiene la piel libre de lesiones durante hasta dos años en pacientes con dermatitis atópica moderada a grave, incluso con una frecuencia de dosificación reducida a una sola inyección mensual.
El estudio reveló que cerca del 80% de los pacientes que pasaron a la pauta mensual conservaron la piel limpia o prácticamente limpia. Además, el 76% de los participantes alcanzó una puntuación IGA (Investigator Global Assessment) de 0 o 1, que corresponde a los niveles de mayor aclaramiento cutáneo, según los hallazgos presentados por el Dr. Philip Werschler de la Spokane Dermatology Clinic.
El perfil de seguridad del fármaco se mantuvo consistente a lo largo del período de seguimiento, sin nuevas señales de alerta identificadas. Lebrikizumab es un anticuerpo monoclonal inyectable que actúa bloqueando la interleucina-13 (IL-13), una proteína clave en la respuesta inflamatoria asociada a esta condición dermatológica.
El medicamento es desarrollado y comercializado por Eli Lilly and Company (LLY), cuyas acciones cotizan en la Bolsa de Nueva York. La posibilidad de espaciar las dosis podría tener implicaciones en la adherencia al tratamiento y en los costos para los sistemas de salud, aunque los datos presentados se limitan al plano clínico.
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