Kymera (KYMR) presenta datos de Fase 1 de KT-621 en adultos japoneses

Kymera Therapeutics (KYMR) presentó resultados de su ensayo de Fase 1 con KT-621 en adultos japoneses sanos durante la reunión anual de la Asociación Japonesa de Dermatología, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.

KT-621 es un degradador oral de STAT6 considerado primero en su clase —es decir, sin precedentes terapéuticos aprobados con el mismo mecanismo de acción. Los datos presentados mostraron perfiles de seguridad y de farmacocinética/farmacodinámica coherentes con estudios previos realizados en otras poblaciones.

En términos de eficacia biológica, el compuesto logró una degradación de la proteína STAT6 igual o superior al 98% al séptimo día, manteniéndose de forma sostenida durante el período evaluado.

La empresa tiene en marcha dos ensayos de Fase 2b en paralelo: BROADEN2, orientado al tratamiento de la dermatitis atópica, y BREADTH, enfocado en el asma. Según la compañía, los resultados de BROADEN2 se esperan para mediados de 2027, mientras que los de BREADTH están previstos para finales de ese mismo año.

La proteína STAT6 cumple un papel central en las vías de señalización inflamatoria asociadas a enfermedades alérgicas e inmunológicas, lo que convierte su inhibición en un área de alto interés clínico. Kymera no realizó proyecciones financieras ni de aprobación regulatoria en el marco de este anuncio.