Ipsen reporta resultados alentadores de fase II para corabotase en arrugas glabelares

Ipsen presenta datos de fase II para su candidato cosmético corabotase

Ipsen (IPSEY) divulgó los resultados de su ensayo clínico de fase II para corabotase (IPN10200), un neuroinhibidor recombinante (RNI™) de primera clase desarrollado para el tratamiento de las arrugas glabelares, también conocidas como líneas del entrecejo. Según GlobeNewswire Inc., el compuesto mostró un inicio de acción rápido, con una media de 0,84 días, y una eficacia sostenida a lo largo del periodo de seguimiento.

El dato más destacado del ensayo corresponde a la semana 24: el 60,8% de los pacientes tratados con la dosis de 50 ng de corabotase alcanzaron un efecto clínicamente significativo y sostenido. En contraste, solo el 0,2% del grupo placebo y el 36,7% de los pacientes tratados con Dysport lograron el mismo resultado en ese punto temporal.

La satisfacción de los pacientes que recibieron la dosis de 50 ng alcanzó el 82,8%, un nivel que la compañía describe como consistentemente elevado a lo largo del estudio. Con base en estos resultados, Ipsen seleccionó la dosis de 50 ng para avanzar hacia los ensayos de fase III, denominados LAURITE.

La empresa también señaló que se esperan datos adicionales para otras indicaciones estéticas, incluyendo arrugas en la frente y las denominadas "patas de gallo" en la zona periocular. Estos resultados ampliarían el potencial alcance terapéutico y comercial del compuesto más allá de las arrugas glabelares.

Corabotase representa una clase diferenciada de moléculas respecto a las toxinas botulínicas convencionales actualmente disponibles en el mercado. La compañía no proporcionó una fecha específica para el inicio de los ensayos de fase III ni para la eventual presentación regulatoria del producto.

Fuente: GlobeNewswire Inc.