ImPact Biotech reporta 70% de respuesta completa en ensayo de cáncer urothelial

ImPact Biotech (IBO) presentó datos actualizados de su ensayo clínico de Fase 3 ENLIGHTED durante la conferencia AUA 2026, evidenciando una tasa de respuesta completa del 70% entre 72 pacientes evaluables tratados con Padeliporfin VTP para el cáncer urotelial de bajo grado del tracto urinario superior (LG-UTUC, por sus siglas en inglés).

El estudio también reportó una durabilidad del 85,7% a los 12 meses en los pacientes que alcanzaron respuesta completa, lo que refuerza la consistencia del perfil de eficacia observado hasta la fecha. El tratamiento mostró un perfil de seguridad estable, con efectos adversos catalogados en su mayoría como leves a moderados.

La compañía informó que los datos principales (topline data) del ensayo se esperan para finales de 2026, mientras que la presentación regulatoria ante las autoridades competentes está prevista para 2027. Esta cronología sitúa a Padeliporfin VTP en una etapa avanzada del proceso de desarrollo clínico y regulatorio.

El LG-UTUC es una enfermedad con opciones terapéuticas limitadas, por lo que los avances en este campo representan un área de interés científico y médico relevante. ImPact Biotech no ha revelado detalles adicionales sobre mercados objetivo ni sobre posibles acuerdos comerciales.

Según GlobeNewswire Inc., la información fue divulgada el 16 de mayo de 2026 como parte de las presentaciones oficiales de la empresa en el marco del congreso AUA 2026.