Immunocore presenta datos actualizados de brenetafusp en melanoma avanzado

Immunocore (IMCR) presentó resultados actualizados de su ensayo clínico de Fase 1/2 para brenetafusp en pacientes con melanoma avanzado que habían recibido múltiples líneas de tratamiento previo, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.

Los datos mostraron una tasa de supervivencia global a seis meses del 87% y una tasa de control de la enfermedad del 52%. Estos resultados corresponden a una de las poblaciones de pacientes con mayor dificultad de tratamiento dentro de la oncología.

La dosis de 160 mcg fue seleccionada para continuar en el ensayo de Fase 3 en curso, denominado PRISM-MEL-301. Esta decisión sugiere que la compañía encontró en ese nivel de dosis el perfil de eficacia y tolerabilidad adecuado para avanzar en el desarrollo clínico.

El medicamento también demostró beneficio clínico en subgrupos considerados difíciles de tratar, incluyendo pacientes con resistencia primaria a inhibidores de PD-1. Este segmento representa una necesidad médica no cubierta relevante, dado que las terapias de punto de control inmunitario son actualmente el estándar de tratamiento en melanoma avanzado.

En cuanto a la seguridad, brenetafusp fue descrito como generalmente bien tolerado tanto en monoterapia como en combinación con pembrolizumab. La compañía no reportó señales de seguridad que interrumpieran el desarrollo del programa clínico.

Fuente: GlobeNewswire Inc.