Hengrui y Kailera presentan datos clínicos de ribupatide en congreso ADA 2026

Hengrui Pharma (JHPCY) y Kailera Therapeutics (KLRA) presentaron este jueves los resultados de ensayos clínicos de ribupatide, un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP, en el marco del congreso de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) 2026. El compuesto se desarrolla en dos formulaciones: una píldora oral de administración diaria y una inyección semanal, ambas orientadas al tratamiento de la obesidad.

En el ensayo de fase 2 con la formulación oral, los participantes registraron una pérdida de peso promedio de hasta el 12,1% a las 26 semanas. Adicionalmente, el 38,6% de los pacientes alcanzó una reducción del 15% o más en su peso corporal, con un perfil bajo de efectos secundarios gastrointestinales, según informó GlobeNewswire Inc.

Por su parte, los datos de fase 1 correspondientes a la formulación inyectable evidenciaron un perfil de seguridad y eficacia comparable entre poblaciones asiáticas y no asiáticas. Este hallazgo resulta relevante para el desarrollo global del producto, dado que muchos fármacos de esta clase han mostrado diferencias en la respuesta según el origen étnico del paciente.

Ambas compañías señalaron su intención de avanzar hacia ensayos de fase 3. Los ensayos globales con la versión oral podrían iniciarse en el primer semestre de 2027, aunque los calendarios están sujetos a la evolución regulatoria y operativa de cada programa. El mercado de tratamientos para la obesidad basados en incretinas ha cobrado una relevancia creciente en los últimos años, con varios competidores ya en etapas avanzadas de desarrollo.