Gilead y Merck cancelan ensayo clínico de Trodelvy y Keytruda en cáncer de pulmón

Gilead Sciences (GILD) y Merck (MRK) cancelaron su ensayo clínico de fase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03, que evaluaba la combinación de Trodelvy y Keytruda como tratamiento para el cáncer de pulmón. Según Benzinga, el estudio fue discontinuado tras no alcanzar significancia estadística en el criterio principal de supervivencia libre de progresión.

Además, los investigadores determinaron que la probabilidad de obtener un beneficio significativo en supervivencia global era baja, lo que hizo inviable continuar con el ensayo. Esta decisión representa un revés para ambas farmacéuticas en su apuesta por expandir el uso de estos medicamentos oncológicos.

Sin embargo, las compañías también reportaron resultados positivos en otro frente. Un régimen experimental de tratamiento para el VIH, administrado una vez por semana en forma oral y que combina los compuestos islatravir y lenacapavir, cumplió con sus criterios primarios de eficacia en dos estudios de fase 3.

Este avance en el área de VIH representa una señal alentadora para Gilead, compañía que históricamente ha liderado el desarrollo de terapias antirretrovirales. La posibilidad de contar con un tratamiento oral de dosificación semanal podría representar una mejora significativa en la adherencia terapéutica para los pacientes.