Genmab y AbbVie revelan que epcoritamab falla en ensayo de fase 3 para linfoma

Genmab (GMAB) y AbbVie (ABBV) informan fracaso de ensayo pivotal para epcoritamab

El ensayo clínico de fase 3 EPCORE® DLBCL-1 no logró cumplir su objetivo primario de supervivencia global en pacientes de Estados Unidos con linfoma difuso de células B grandes recaído o refractario (DLBCL, por sus siglas en inglés). Así lo comunicaron conjuntamente Genmab (GMAB) y AbbVie (ABBV), según informó GlobeNewswire Inc. el 23 de julio de 2026.

El estudio evaluaba epcoritamab —un anticuerpo biespecífico que activa células T, comercializado bajo la plataforma DuoBody®-CD3xCD20— frente a la quimioterapia estándar en este grupo de pacientes. El fracaso en el endpoint primario representa un revés para las expectativas del fármaco en esta indicación específica.

A pesar del resultado negativo del ensayo, epcoritamab mantiene su aprobación acelerada vigente por parte de las autoridades regulatorias de EE.UU. para el tratamiento del DLBCL. Las compañías señalaron que el fármaco continúa siendo evaluado en otros programas clínicos en curso.

El DLBCL es el subtipo más común de linfoma no Hodgkin de células B agresivo, y representa una necesidad médica no resuelta significativa en pacientes que recaen tras líneas de tratamiento previas. El desarrollo de nuevas terapias en esta área ha sido un foco importante de la industria farmacéutica en los últimos años.

Fuente: GlobeNewswire Inc.