Galmed reporta mayor biodisponibilidad de nueva formulación de Aramchol

Galmed Pharmaceuticals (GLMD) anunció resultados positivos de su primer estudio de farmacocinética en humanos para la formulación oral de Aramchol meglumina (AM), mostrando que una dosis de 400 mg alcanza una biodisponibilidad aproximadamente cinco veces mayor en comparación con las tabletas de Aramchol ácido libre (AA) de 300 mg. Según Benzinga, los datos provienen de un estudio de Fase 1 diseñado para evaluar la absorción y distribución del compuesto en el organismo.

La nueva formulación está diseñada para administrarse una vez al día, lo que podría mejorar la adherencia al tratamiento por parte de los pacientes. La compañía indicó que este esquema de menor dosis también podría reducir los costos de fabricación en aproximadamente un 50% y fortalecer la protección de propiedad intelectual del producto.

Galmed avanza en el desarrollo de Aramchol como tratamiento para la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH, por sus siglas en inglés), una enfermedad hepática sin opciones terapéuticas ampliamente aprobadas. La empresa también explora aplicaciones oncológicas del compuesto en cánceres gastrointestinales, ampliando el potencial espectro de uso clínico.

Los resultados de este estudio representan un avance en el programa de desarrollo clínico de la compañía, aunque aún se requieren estudios de mayor escala para confirmar la eficacia y seguridad del tratamiento. GLMD cotiza en bolsa y los inversores pueden consultar los comunicados oficiales de la empresa para obtener información detallada sobre los próximos pasos del programa.