FibroBiologics avanza en ensayo clínico y recupera cumplimiento en Nasdaq
La compañía biotecnológica completó la fabricación cGMP de CYWC628 y reportó una pérdida neta de US$ 5,0 millones en el primer trimestre de 2026.
FibroBiologics (FBLG) completó la fabricación bajo estándares cGMP de su producto CYWC628 y finalizó la incorporación de sitios para un ensayo clínico de fase 1/2 en pacientes con úlceras de pie diabético, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc. La empresa espera administrar la primera dosis a pacientes durante el segundo trimestre de 2026.
En el frente financiero, FBLG registró gastos de investigación y desarrollo por US$ 3,0 millones durante el primer trimestre de 2026, con una pérdida neta de US$ 5,0 millones en el mismo período. Al cierre del trimestre, la compañía contaba con reservas de efectivo de US$ 1,5 millones.
Para reforzar su posición de liquidez, FibroBiologics captó US$ 3,0 millones en capital durante el período reportado. Adicionalmente, la empresa informó que recuperó el pleno cumplimiento de los requisitos de cotización del Nasdaq.
En el ámbito preclínico, la compañía destacó resultados positivos en sus programas de investigación para el tratamiento de quemaduras y enfermedad degenerativa de disco intervertebral. Estos avances amplían el potencial pipeline terapéutico de la empresa más allá de su programa principal en úlceras diabéticas.
Fuente: GlobeNewswire Inc.
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