FDA autoriza prueba de sangre para detectar Alzheimer de Roche y Eli Lilly

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó una nueva prueba de sangre desarrollada conjuntamente por Roche (RHHBY) y Eli Lilly (LLY) para ayudar a identificar síntomas asociados con el Alzheimer en pacientes mayores de 55 años, según informó Roche el lunes.

El análisis representa un avance en el diagnóstico de esta enfermedad neurodegenerativa, que históricamente ha requerido procedimientos más invasivos y costosos —como tomografías PET o análisis de líquido cefalorraquídeo— para detectar biomarcadores relevantes. Una prueba de sangre podría facilitar el acceso temprano al diagnóstico para un mayor número de pacientes.

La autorización de la FDA se produce en un momento de creciente interés del sector farmacéutico por el mercado del Alzheimer, impulsado por la aprobación reciente de terapias modificadoras de la enfermedad. Tanto RHHBY como LLY cuentan con presencia activa en este segmento terapéutico.

Según Forbes, Roche realizó el anuncio en la mañana del lunes. La compañía no divulgó de inmediato detalles adicionales sobre el precio o la disponibilidad comercial del producto.

Fuente: Forbes.