Estudio revela que 16% de pacientes vuelve a Humira tras probar biosimilares

Un nuevo estudio sobre patrones de prescripción en el mundo real revela que, tras modificaciones en los formularios de cobertura en Estados Unidos, el 17,7% de los pacientes que usaban Humira —el medicamento biológico de referencia de AbbVie (ABBV)— migraron hacia versiones biosimilares de adalimumab. El análisis abarcó a casi 68,000 pacientes.

Sin embargo, la transición no resultó definitiva para todos los casos. Según GlobeNewswire Inc., el 16% de quienes realizaron el cambio terminaron regresando al producto original, lo que sugiere que la sustitución impulsada por criterios de cobertura no siempre se consolida en la práctica clínica.

El estudio identificó perfiles específicos de pacientes con mayor probabilidad de revertir al medicamento originador. Los adultos mayores, las mujeres y los pacientes diagnosticados con espondilitis anquilosante mostraron tasas de retorno superiores al promedio del grupo analizado.

Este tipo de investigación cobra relevancia en un contexto en que los planes de salud y aseguradoras de EE.UU. han intensificado los incentivos para sustituir biológicos de marca por biosimilares, con el objetivo de reducir costos. Los resultados apuntan a que factores clínicos e individuales pueden limitar la efectividad de esas políticas.

Para AbbVie (ABBV), cuyos ingresos han dependido históricamente de Humira como uno de sus productos más importantes, los datos ofrecen una perspectiva sobre la resiliencia de la demanda del originador frente a la competencia biosimilar en el mercado estadounidense.