Erasca y Merck colaboran para evaluar ERAS-0015 junto a KEYTRUDA en tumores RAS

Erasca (ERAS) anunció un acuerdo de colaboración y suministro para ensayos clínicos con Merck (MRK) con el objetivo de evaluar ERAS-0015, un compuesto experimental clasificado como pegamento molecular pan-RAS, en combinación con pembrolizumab (KEYTRUDA®) para el tratamiento de tumores sólidos con mutación RAS. Según GlobeNewswire Inc., el convenio fue formalizado el 11 de mayo de 2026.

El fármaco experimental ERAS-0015 ya cuenta con resultados preliminares dentro del ensayo clínico de Fase 1 denominado AURORAS-1, que mostró un perfil favorable en términos de seguridad, tolerabilidad y respuestas clínicas, incluso a dosis bajas. Estos datos sustentan la decisión de avanzar hacia un estudio de prueba de concepto en combinación con inmunoterapia.

Bajo los términos del acuerdo, Merck suministrará pembrolizumab sin costo para respaldar el estudio combinado. Esta modalidad de colaboración es habitual en la industria farmacéutica cuando una gran compañía busca explorar el potencial de su terapia insignia junto a activos de empresas más pequeñas.

Las mutaciones en el gen RAS están presentes en una amplia variedad de tumores sólidos de difícil tratamiento, lo que convierte a esta familia de dianas terapéuticas en un área de intensa investigación oncológica a nivel global. La combinación de un agente dirigido contra RAS con un inhibidor de puntos de control inmunológico como KEYTRUDA® busca explorar posibles efectos sinérgicos.

Ni Erasca ni Merck han proporcionado proyecciones sobre el calendario de resultados del estudio combinado ni sobre el impacto financiero del acuerdo.