Demanda colectiva contra Soleno Therapeutics (SLNO) por supuesto ocultamiento de riesgos de su fármaco estrella

Demanda colectiva sacude a Soleno Therapeutics

El bufete de abogados Hagens Berman presentó una demanda colectiva de valores contra Soleno Therapeutics (SLNO), alegando que la compañía ocultó riesgos de seguridad y exageró la viabilidad comercial de su medicamento insignia, VYKAT™ XR, aprobado para tratar la hiperfagia asociada al síndrome de Prader-Willi. Según GlobeNewswire Inc., la denuncia sostiene que Soleno minimizó evidencia sobre riesgos de retención de líquidos e insuficiencia cardíaca en pacientes pediátricos.

La demanda también señala que la empresa habría respaldado su narrativa clínica con datos provenientes de un médico cuya integridad académica estaba en entredicho, y que las métricas de lanzamiento comercial del fármaco habrían sido presentadas de forma artificialmente favorable a los inversores.

La presión sobre SLNO se intensificó en agosto de 2025, cuando un reporte de un vendedor en corto activista cuestionó públicamente los fundamentos del lanzamiento. Meses después, en noviembre de 2025, la publicación de resultados trimestrales reveló un número inferior al esperado de formularios de inicio de pacientes y un aumento en las discontinuaciones del tratamiento.

Ante esas revelaciones, las acciones de SLNO se desplomaron un 27% en una sola jornada bursátil, según el texto de la denuncia referenciado por GlobeNewswire Inc.

Los inversores que adquirieron acciones de SLNO durante el período en cuestión tienen hasta el 5 de mayo de 2026 para solicitar ser designados como demandante principal (lead plaintiff) en el proceso judicial. La demanda no implica por sí misma una determinación de responsabilidad, ya que los alegatos deberán ser probados ante los tribunales.