CMPX presenta datos de Fase 1 para CTX-8371 con respuesta del 33% en tumores avanzados

Compass Therapeutics (CMPX) presentará datos clínicos de Fase 1 de su candidato CTX-8371 en la Reunión Anual de la ASCO 2026, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc. El fármaco, un anticuerpo biespecífico que bloquea simultáneamente las vías PD-1 y PD-L1, demostró actividad como monoterapia en pacientes con tumores malignos avanzados que no respondieron a tratamientos previos con inhibidores de puntos de control inmunológico.

Entre los hallazgos más relevantes, el ensayo reportó una tasa de respuesta global del 33% en los niveles de dosis más altos evaluados. No se observaron toxicidades limitantes de dosis, lo que sugiere un perfil de tolerabilidad favorable hasta los niveles analizados.

Las respuestas clínicas —descritas como profundas y duraderas— se registraron en tres indicaciones oncológicas: cáncer de mama triple negativo, linfoma de Hodgkin y cáncer de pulmón de células no pequeñas. Estas son áreas de alta necesidad médica no cubierta, particularmente en pacientes que ya agotaron opciones inmunoterápicas previas.

El desarrollo de anticuerpos biespecíficos en oncología ha ganado relevancia en los últimos años como alternativa para superar la resistencia adquirida a la inmunoterapia convencional. CTX-8371 busca diferenciarse al actuar sobre ambos objetivos moleculares de forma simultánea, aunque los datos de Fase 1 son preliminares y no permiten establecer conclusiones definitivas sobre eficacia.

Fuente: GlobeNewswire Inc. Esta nota es de carácter informativo y no constituye recomendación de inversión.