CG Oncology reporta resultados positivos en ensayo Fase 2 para cáncer de vejiga
El estudio CORE-008 Cohorte CX mostró tasas de respuesta completa de hasta 92.3% en pacientes con cáncer de vejiga de alto riesgo.
CG Oncology (CGON) publicó los primeros resultados positivos del ensayo clínico de Fase 2 CORE-008 Cohorte CX, que evalúa la terapia intravesical combinada de cretostimogene con gemcitabina en pacientes con cáncer de vejiga de alto riesgo. Los datos corresponden a pacientes que han sido expuestos a la terapia BCG o que no responden a ella, una población con opciones de tratamiento limitadas.
Según GlobeNewswire Inc., el ensayo demostró tasas de respuesta completa de entre 85.7% y 92.3% en los grupos evaluados. Asimismo, la supervivencia libre de eventos de alto grado alcanzó 96.0% a los tres meses y 89.5% a los seis meses.
En cuanto a la seguridad, el perfil reportado fue favorable: no se registraron eventos adversos relacionados con el tratamiento de Grado 3 o superior. Este aspecto es relevante para el desarrollo clínico del esquema combinado.
El cáncer de vejiga de alto riesgo que no responde a BCG representa un área de necesidad médica no cubierta, dado que la terapia con el bacilo de Calmette-Guérin es el estándar de atención para esta indicación. Los resultados del ensayo CORE-008 Cohorte CX podrían respaldar el avance de este régimen combinado hacia etapas clínicas posteriores.
CGON cotiza en bolsa y estos datos preliminares son de carácter científico. Los inversores deben considerar que los resultados de ensayos en fases intermedias no garantizan la aprobación regulatoria ni la comercialización del tratamiento.
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