Celldex reporta mejoras duraderas con barzolvolimab en urticaria crónica
Hasta el 64% de los pacientes tratados permaneció libre de angioedema siete meses después de completar el tratamiento en ensayo de Fase 2.
Celldex Therapeutics (CLDX) presentó resultados positivos de largo plazo de su Fase 2 para barzolvolimab en pacientes con urticaria espontánea crónica (CSU, por sus siglas en inglés), mostrando que hasta el 64% de los participantes se mantuvo libre de angioedema siete meses después de finalizar el tratamiento. Los datos fueron expuestos en la reunión anual de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI). Según GlobeNewswire Inc., los resultados evidencian mejoras rápidas, significativas y sostenidas en los síntomas de angioedema.
El hallazgo es relevante porque la CSU es una condición crónica que típicamente requiere tratamiento continuo para controlar los síntomas. La compañía señala que los datos sugieren un potencial cambio de paradigma: pasar del mero control sintomático hacia una posible modificación de la enfermedad.
En paralelo, Celldex tiene en curso dos ensayos clínicos de Fase 3 que en conjunto han enrolado a 1.939 pacientes. La compañía proyecta contar con datos principales (topline) de ambos estudios hacia el cuarto trimestre de 2026.
Las acciones de CLDX cotizan en el Nasdaq. Los inversores suelen seguir de cerca los hitos regulatorios y los calendarios de lectura de datos de ensayos clínicos en compañías de biotecnología de esta naturaleza. Los resultados finales de Fase 3 serán determinantes para el desarrollo regulatorio del fármaco.
Fuente: GlobeNewswire Inc.
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