Capricor Therapeutics se desploma 65% tras objeciones de la FDA a su terapia celular

Capricor Therapeutics pierde casi dos tercios de su valor en una sesión

Las acciones de Capricor Therapeutics Inc. (CAPR) se desplomaron entre un 64% y un 65% el 27 de julio de 2026, luego de que personal de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos expresara dudas sobre los datos de efectividad de deramiocel, la terapia celular experimental de la compañía. El fármaco está diseñado para tratar una afección cardíaca asociada a la distrofia muscular de Duchenne.

Según GlobeNewswire Inc., el detonante de la caída fue la divulgación pública de las preocupaciones del personal regulatorio de la FDA respecto a la solidez de la evidencia clínica presentada por Capricor. La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética grave que afecta principalmente a niños y que puede derivar en complicaciones cardíacas severas.

Rosen Law Firm prepara una demanda colectiva

El bufete Rosen Law Firm anunció que se encuentra investigando si Capricor Therapeutics realizó declaraciones materialmente falsas o engañosas a sus inversores. La firma está preparando una demanda colectiva (class action) con el objetivo de recuperar las pérdidas sufridas por accionistas.

Los inversores que hayan adquirido acciones de CAPR y registrado pérdidas son invitados a contactar al bufete para conocer sus derechos legales. Este tipo de investigaciones son habituales en el mercado estadounidense tras caídas abruptas vinculadas a eventos regulatorios.

Contexto regulatorio

Las objeciones del personal de la FDA no equivalen a una decisión final de la agencia, aunque históricamente generan alta volatilidad en compañías de biotecnología en etapas clínicas avanzadas. CAPR cotiza en el mercado estadounidense y el episodio subraya los riesgos inherentes a las inversiones en empresas que dependen de aprobaciones regulatorias para comercializar sus productos.