Survodutide de Boehringer Ingelheim logra 16,6% de pérdida de peso en ensayo Fase III

Boehringer Ingelheim reportó resultados positivos de Fase III para survodutide, su novel doble agonista glucagón/GLP-1, que alcanzó una reducción promedio de peso corporal del 16,6% en adultos con obesidad o sobrepeso a lo largo de 76 semanas de tratamiento. El fármaco cumplió sus objetivos primarios en el ensayo clínico, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.

Uno de los hallazgos más relevantes del estudio fue que el 85,1% de los participantes logró una reducción de al menos el 5% de su peso corporal, un umbral considerado clínicamente significativo. El ensayo también documentó reducciones importantes en la circunferencia de cintura, un indicador clave de riesgo metabólico y cardiovascular.

Survodutide opera mediante un mecanismo dual que activa simultáneamente los receptores de glucagón y del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), diferenciándose de los tratamientos de una sola vía actualmente disponibles en el mercado. Este perfil de acción posiciona al candidato como una potencial opción terapéutica para la obesidad y la esteahepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH, por sus siglas en inglés).

Boehringer Ingelheim es una compañía farmacéutica de capital privado con sede en Alemania. Sus certificados de depósito americanos cotizan bajo el ticker ZLDPY en mercados extrabursátiles de Estados Unidos.

Fuente: GlobeNewswire Inc.