Biomea Fusion presenta datos clínicos de icovamenib en congreso de diabetes
La compañía reportó mejoras en HbA1c y péptido C en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2, y amplió su estudio de Fase I para BMF-650.
Biomea Fusion (BMEA) presentó nuevos datos clínicos y traslacionales de su molécula icovamenib durante las 86.ª Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), celebradas a inicios de junio de 2026. Los resultados mostraron mejoras en los niveles de hemoglobina glucosilada (HbA1c) y péptido C en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2.
Además de los marcadores glucémicos, los datos sugieren potenciales beneficios en la preservación de masa muscular y la reducción de grasa corporal en los pacientes evaluados. Estos hallazgos amplían el perfil de efectos observados con icovamenib más allá del control glicémico convencional.
En paralelo, BMEA anunció la expansión de su estudio de Fase I en curso para BMF-650, su candidato a agonista oral del receptor GLP-1. La ampliación tiene como objetivo evaluar esquemas de titulación rápida del compuesto, lo que podría acortar los tiempos de ajuste de dosis en pacientes.
BMF-650 forma parte de la cartera de terapias orales que Biomea Fusion desarrolla para el tratamiento de enfermedades metabólicas. El avance hacia esquemas de titulación acelerada refleja el interés de la industria por mejorar la adherencia y la experiencia del paciente con los agonistas GLP-1.
Según GlobeNewswire Inc., la información fue divulgada por la propia compañía con fecha del 5 de junio de 2026.
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