Biogen sube pese a que la FDA amplía su revisión de terapia contra el Alzheimer

Biogen avanza en bolsa pese a demora regulatoria

Las acciones de Biogen (BIIB) cerraron con un alza de 1,06%, a US$ 193,40, a pesar de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) extendió en tres meses su revisión del tratamiento para el Alzheimer conocido como Leqembi Iqlik, postergando la decisión hasta el 24 de agosto de 2026. La extensión amplía la incertidumbre regulatoria en torno a uno de los activos clave de la compañía.

Según Benzinga, el avance bursátil se explica en parte por otros catalizadores positivos en la cartera de la empresa. La FDA aprobó un nuevo régimen de dosis alta para Spinraza, el tratamiento de Biogen para la atrofia muscular espinal, lo que representa un respaldo adicional a sus ingresos.

En el frente corporativo, Biogen anunció la adquisición de Apellis Pharmaceuticals (APLS) por US$ 5.600 millones, una operación que ampliaría de forma significativa su cartera de productos en áreas de alta especialización. La operación es vista como un movimiento estratégico para diversificar sus fuentes de ingresos más allá del segmento neurológico.

En términos de desempeño bursátil, BIIB acumula una ganancia de 63,29% en los últimos doce meses, con indicadores técnicos que, de acuerdo con Benzinga, se mantienen en terreno positivo. No obstante, el resultado de la revisión de la FDA sobre Leqembi Iqlik seguirá siendo un factor determinante para el desempeño futuro del título.