Biogen y Denali abandonan desarrollo de BIIB122 tras fracaso en Parkinson

Biogen (BIIB) y Denali Therapeutics (DNLI) anunciaron que BIIB122 (DNL151) no alcanzó los objetivos primarios ni secundarios del estudio de fase 2b LUMA, diseñado para evaluar su eficacia en pacientes con enfermedad de Parkinson en etapa temprana. Como resultado, ambas compañías han decidido discontinuar el desarrollo del compuesto para la forma idiopática de la enfermedad.

El fármaco, clasificado como un inhibidor de la cinasa LRRK2, demostró un perfil de seguridad aceptable y logró inhibir más del 90% de la actividad de la cinasa objetivo. Sin embargo, estos resultados biológicos no se tradujeron en una reducción clínicamente significativa de la progresión de la enfermedad.

A pesar del fracaso en el estudio LUMA, Denali Therapeutics continuará con el estudio de fase 2a denominado BEACON, que evalúa BIIB122 específicamente en portadores de variantes del gen LRRK2. Este subgrupo genético representa una población diferenciada dentro del espectro del Parkinson.

El resultado adverso pone en cuestión la hipótesis de que la inhibición de LRRK2 pueda modificar el curso de la enfermedad en la población general de pacientes con Parkinson idiopático. La distinción entre pacientes con y sin variantes genéticas específicas cobra mayor relevancia en la investigación clínica futura.

Según GlobeNewswire Inc., el anuncio fue realizado de forma conjunta por ambas empresas el 21 de mayo de 2026.