Biogen y Denali abandonan BIIB122 tras fracaso en ensayo de Parkinson

Biogen (BIIB) y Denali Therapeutics (DNLI) anunciaron que su fármaco experimental BIIB122 (DNL151) no alcanzó los objetivos primarios ni secundarios del estudio de Fase 2b denominado LUMA, diseñado para evaluar su eficacia en pacientes con Parkinson en etapa temprana. El inhibidor de LRRK2 no demostró capacidad para desacelerar la progresión de la enfermedad en comparación con el placebo.

Como resultado, ambas compañías han decidido discontinuar el desarrollo de BIIB122 para el tratamiento del Parkinson idiopático. Esta resolución pone fin a uno de los programas de colaboración más relevantes entre las dos empresas en el área de enfermedades neurodegenerativas.

Sin embargo, Denali continuará de forma independiente con el estudio de Fase 2a conocido como BEACON, que evalúa el compuesto en portadores de variantes del gen LRRK2, una subpoblación genéticamente definida. Según lo informado por GlobeNewswire Inc., los datos de dicho estudio se esperan para la primera mitad de 2027.

El fracaso del LUMA representa un revés significativo para el campo del Parkinson idiopático, donde la inhibición de LRRK2 era considerada una de las vías terapéuticas con mayor potencial. No obstante, el programa BEACON mantiene abierta la posibilidad de que el mecanismo de acción sea relevante en pacientes con una predisposición genética específica.