Benitec Biopharma reporta US$180M en caja y avances en ensayo clínico para OPMD

Benitec Biopharma (BNTC) publicó sus resultados financieros del año fiscal 2026 y confirmó avances significativos en su programa clínico para la disfagia asociada a la distrofia muscular oculofaríngea (OPMD, por sus siglas en inglés), según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.

La empresa completó el seguimiento de 12 meses para los seis pacientes de la Cohorte 1 del ensayo clínico BB-301 en fase 1b/2a, observándose mejoras clínicamente significativas en los participantes. La Cohorte 2 está completamente enrolada, con tres pacientes tratados de forma segura hasta la fecha.

En el frente regulatorio, BNTC celebró una reunión de Tipo C con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para definir el diseño del estudio pivotal. La compañía proyecta iniciar dicho estudio a mediados de 2027.

Desde el punto de vista financiero, Benitec reportó una posición de caja de US$180 millones al 30 de junio de 2026, fecha de cierre de su año fiscal. Los gastos operativos totalizaron US$51,2 millones durante el ejercicio 2026.

El programa BB-301 se basa en la plataforma de silenciamiento génico de la compañía, conocida como "DNA-directed RNA interference" (ddRNAi), orientada a tratar enfermedades raras con alta necesidad médica no cubierta.