Bavarian Nordic solicita aprobación de vacuna contra chikungunya en Brasil
Su socio Eurofarma presentó la solicitud ante Anvisa para CHIKV VLP, dirigida a mayores de 12 años en uno de los países más afectados por la enfermedad.
Bavarian Nordic (BVNRY) anunció que su socio comercial Eurofarma presentó ante la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) una solicitud de autorización de comercialización para CHIKV VLP, su vacuna contra el virus chikungunya. El producto está dirigido a personas de 12 años en adelante.
Brasil concentra más de la mitad de los casos y fallecimientos por chikungunya registrados a nivel mundial, lo que convierte a este país en uno de los mercados prioritarios para el desarrollo de soluciones preventivas contra la enfermedad.
La presentación ante Anvisa representa un paso clave en el proceso regulatorio necesario para que la vacuna pueda distribuirse y aplicarse en territorio brasileño. La revisión por parte de la autoridad sanitaria determinará si el producto cumple con los requisitos de seguridad y eficacia exigidos.
CHIKV VLP es una vacuna basada en partículas similares al virus (VLP, por sus siglas en inglés), una tecnología que ha ganado relevancia en el desarrollo de inmunizaciones contra enfermedades tropicales. Bavarian Nordic no ha revelado plazos estimados para la resolución del proceso regulatorio.
Según GlobeNewswire Inc., el anuncio fue publicado el 13 de julio de 2026.
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