AtaiBeckley publica resultados ampliados de EMP-01 contra la ansiedad social
El compuesto oral basado en R-MDMA mostró una tasa de respuesta del 49% y una reducción del 38% en síntomas autorreportados frente al 15% del placebo.
AtaiBeckley (ATAI) presentó resultados adicionales de su ensayo clínico de Fase 2a para EMP-01, un compuesto de R-MDMA de administración oral, en pacientes con trastorno de ansiedad social. Según GlobeNewswire Inc., los datos amplían los hallazgos previos y refuerzan el perfil clínico del tratamiento experimental.
El estudio reportó una tasa de respuesta del 49% entre los participantes tratados con EMP-01, frente al grupo placebo. Los investigadores observaron mejoras clínicamente significativas en tres escalas de medición reconocidas: LSAS, SPIN y SAFE, que evalúan distintas dimensiones del trastorno de ansiedad social.
En cuanto a la reducción de síntomas autorreportados, los pacientes que recibieron EMP-01 registraron una disminución del 38%, mientras que el grupo placebo mostró una reducción del 15%. El protocolo contempló únicamente dos administraciones del compuesto a lo largo de 28 días.
La compañía destacó que no se registraron eventos adversos graves durante el ensayo, lo que califica como un perfil de seguridad favorable en esta etapa del desarrollo clínico. Asimismo, se observó durabilidad en los efectos terapéuticos tras el período de tratamiento.
EMP-01 forma parte del creciente campo de investigación en psicodélicos y compuestos empatógenos con fines terapéuticos. Los resultados de Fase 2a son preliminares y el compuesto deberá superar fases clínicas adicionales antes de cualquier posible aprobación regulatoria.
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