AstraZeneca lleva su píldora GLP-1 a ensayos clínicos de fase 3

AstraZeneca (AZN) avanzará su agonista oral del receptor GLP-1, elecoglipron, a ensayos clínicos de fase 3, tras obtener resultados destacados en estudios de fase 2b. Según Benzinga, la compañía impulsó esta decisión con base en los datos de dos estudios clínicos clave.

El ensayo VISTA registró una reducción de peso del 10,5% en pacientes tratados durante 26 semanas. Por su parte, el estudio SOLSTICE, enfocado en diabetes tipo 2, documentó una disminución del 1,9% en los niveles de hemoglobina glucosilada (HbA1c), un indicador central del control glucémico.

En cuanto al perfil de seguridad, el fármaco mostró efectos secundarios gastrointestinales de carácter leve, considerados manejables dentro del contexto de esta clase terapéutica. Este tipo de efectos es común en los tratamientos GLP-1 actualmente disponibles en el mercado.

El desarrollo de formulaciones orales en la clase GLP-1 representa un área de alta competencia en la industria farmacéutica, dado que los tratamientos inyectables dominantes —como los de Novo Nordisk y Eli Lilly— enfrentan limitaciones de accesibilidad y adherencia. AZN busca diferenciarse con una opción en píldora para obesidad y diabetes tipo 2.

Los ensayos de fase 3 constituyen la última etapa de evaluación clínica antes de que una compañía pueda solicitar la aprobación regulatoria. Los resultados de esta nueva fase determinarán si elecoglipron cumple los estándares de eficacia y seguridad exigidos por autoridades como la FDA en Estados Unidos.