Citi ve potencial de US$4.400M en ventas para fármaco raro de AstraZeneca

Nuevos datos clínicos del fármaco efzimfotase alfa de AstraZeneca (NASDAQ: AZN / LSE: AZN) refuerzan las perspectivas comerciales del tratamiento para una enfermedad ósea rara, según un análisis de Citi publicado esta semana. El banco de inversión mantuvo su calificación positiva sobre el título con un precio objetivo de £186 por acción.

Los datos provienen del ensayo clínico de fase III denominado HICKORY, presentado en la reunión anual de la Sociedad Americana de Investigación Ósea y Mineral. El estudio evaluó efzimfotase alfa como terapia de reemplazo enzimático en pacientes adultos con hipofosfatasia, un trastorno hereditario poco frecuente que afecta el desarrollo y la mineralización ósea.

Citi estima que, si el medicamento obtiene una aprobación amplia para uso en adultos en Estados Unidos, las ventas máximas podrían alcanzar los US$4.400 millones. Esa cifra representaría casi el doble del escenario base que el banco manejaba hasta antes de conocerse los resultados del ensayo.

El análisis subraya que la aprobación regulatoria en adultos constituye el factor determinante para que el fármaco alcance ese techo de ventas. La hipofosfatasia carece actualmente de opciones terapéuticas ampliamente disponibles, lo que posiciona a efzimfotase alfa en un segmento de alto valor dentro del mercado de enfermedades raras.

Fuente: Proactive Investors.