Assembly Biosciences registra pérdida neta de US$9,1 millones en el primer trimestre de 2026
La compañía cuenta con reservas de US$226,6 millones y avanza en su pipeline antiviral, con una Fase 2 prevista para finales de año.
Assembly Biosciences (ASMB) reportó una pérdida neta de US$9,1 millones en el primer trimestre de 2026, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc. El resultado refleja el nivel de inversión sostenido en su pipeline de desarrollo clínico antiviral.
La empresa cerró el trimestre con reservas de efectivo por US$226,6 millones, un nivel que la dirección considera suficiente para financiar las operaciones hasta 2028. Esta posición de liquidez reduce la presión de corto plazo para acceder a los mercados de capital.
En el frente clínico, ASMB completó los estudios de Fase 1b para sus candidatos contra el herpes ABI-5366 y ABI-1179. Este último fue licenciado a Gilead Sciences (GILD), lo que añade un componente de validación externa al programa.
La compañía también concluyó los estudios de toxicología crónica para ABI-6250, su candidato contra el virus de la hepatitis delta (VHD). El inicio de un ensayo de Fase 2 para este compuesto está previsto para el cuarto trimestre de 2026, según la información publicada.
Los avances simultáneos en tres programas distintos —herpes y hepatitis delta— posicionan a ASMB como un actor activo en el segmento de antivirales de especialidad, aunque los resultados clínicos y regulatorios futuros determinarán la trayectoria de cada programa.
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