Amneal obtiene aprobación de la FDA para ampliar su portafolio de iohexol inyectable

Amneal amplía su portafolio de iohexol con respaldo regulatorio de EE.UU.

Amneal Pharmaceuticals (AMRX) recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para nuevas concentraciones y presentaciones en vial de su inyectable de iohexol: 350 mg de yodo/mL y 300 mg de yodo/mL. Según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc., el lanzamiento comercial de estas presentaciones está previsto para el tercer trimestre de 2026.

El iohexol es un agente de contraste utilizado en procedimientos de diagnóstico por imágenes, como tomografías computarizadas. Con la incorporación de estas nuevas concentraciones, Amneal espera que su portafolio expandido cubra la mayoría de la demanda del mercado estadounidense de iohexol inyectable.

De acuerdo con los datos citados por la empresa, ese mercado generó aproximadamente US$ 706 millones en ventas anuales al cierre de mayo de 2026. La aprobación refuerza la estrategia de AMRX en el segmento de medicamentos genéricos e inyectables de uso hospitalario.

Fuente: GlobeNewswire Inc.