ADARx presentará datos clínicos de onvuzosiran en el Congreso EAACI 2026

ADARx Pharmaceuticals presentará resultados clínicos de Fase 1/2 de onvuzosiran (ADX-324), su terapia experimental para el angioedema hereditario (HAE por sus siglas en inglés), en el Congreso Anual de la EAACI 2026, que se celebrará en Estambul. Así lo informó la compañía según GlobeNewswire Inc.

Onvuzosiran es una terapia basada en ARN de interferencia pequeño (siRNA, por sus siglas en inglés) diseñada para reducir los niveles de calicreína plasmática, una enzima clave en la generación de los ataques de HAE. El objetivo del tratamiento es disminuir la frecuencia de dichos episodios y reducir la carga terapéutica para los pacientes.

El compuesto se encuentra actualmente en un ensayo clínico de Fase 3 denominado STOP-HAE. Esta etapa busca confirmar la eficacia y seguridad del fármaco en una población más amplia de pacientes con angioedema hereditario.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado a onvuzosiran la designación de Medicamento Huérfano, un reconocimiento reservado a terapias dirigidas a enfermedades raras que afectan a un número limitado de pacientes. Esta distinción conlleva ciertos incentivos regulatorios para el desarrollo del producto.

La presentación de los datos de Fase 1/2 en el congreso de la Asociación Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI) representa una instancia relevante para la comunidad médica especializada en enfermedades raras, y permitirá evaluar el perfil clínico del fármaco de cara al avance de su programa de desarrollo.