ACAD presenta resultados preliminares de fase II en psicosis por Alzheimer

ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) presentó los resultados preliminares de la fase II de su estudio RADIANT, enfocado en evaluar la eficacia y seguridad de remlifanserin en pacientes con psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer.

Remlifanserin es un compuesto experimental que la compañía viene desarrollando como tratamiento para los síntomas neuropsiquiátricos que acompañan al deterioro cognitivo en el Alzheimer. Los estudios de fase II buscan establecer señales tempranas de eficacia y un perfil de seguridad que justifique avanzar hacia etapas clínicas más amplias.

La presentación de estos datos denominados top-line —es decir, los resultados primarios de alto nivel— es un paso clave en el proceso regulatorio y científico antes de eventuales ensayos de fase III. ACADIA no ha detallado aún si los resultados cumplen los criterios de éxito del estudio.

La compañía es conocida por haber desarrollado Nuplazid (pimavanserin), el único medicamento aprobado por la FDA para la psicosis en la enfermedad de Parkinson, lo que le otorga experiencia en este nicho terapéutico.

Según Seeking Alpha, ACADIA Pharmaceuticals compartió la transcripción completa de la discusión sobre estos resultados el 24 de septiembre de 2026.